Quinta-feira, 17 de Maio de 2007
Esclerose Múltipla

Por vezes acontecem-nos coisas na vida, q nos obrigam a pensar bastante antes de tomarmos uma decisão. Coisas q anos antes até podemos ter dito q nunca iriam acontecer, mas como se costuma dizer “nunca digas dessa água ñ beberei”.

 

Há uns anos atrás (muitos) tive um vizinho q aos 20 e muitos anos começou a ter um problema de saúde q ninguém descobria o q era. Ele correu qtos médicos lhe indicaram, até q descobriram q tinha Esclerose Múltipla. Assisti relativamente de perto (visto ele ser irmão do padrinho do meu filho) à evolução da doença, c a respectiva incapacidade física daí resultante e ao seu divórcio, devido em parte à dita doença. Pensava várias vezes q ñ deve ser fácil conviver c pessoas c akela doença, devido à revolta q sentem por, do nada, terem ficado deficientes sem entenderem o pq.

 

Um dia, através da internet, comecei a falar c uma pessoa (homem) q me disse dd início q tinha problemas a caminhar (usava uma bengala). Nunca me  passou pela ideia q tb tivesse esclerose múltipla, pensei na altura q seria devido a paralisia infantil. Só soube do q se tratava qd nos conhecemos pessoalmente.

Começámos a sair juntos e apaixonámo-nos um plo outro. Qd me apercebi da situação, tive um dilema mto grande. Por um lado gostava (e gosto) mto dele, por outro tinha q pensar q um dia ele poderia estar numa cadeira de rodas ou até numa cama e decidir se eu keria passar por isso.

E decidi. Decidi da forma q na altura axei q era a correcta, e ñ me arrependi.

Já namoramos há 1 ano e meio. A minha vida mudou um pouco em função dakilo q ele consegue ou ñ fazer, mas tou mais feliz agora do q qd namorava c uma pessoa q ñ tinha deficiência nenhuma.

Ele tenta compensar-me das coisas q sabe q eu ñ faço por ele tb ñ poder fazer, tais como andar mto a pé, ou dançar, e eu tento adaptar as coisas a ele, ou seja, vamos à praia à noite, pq ele sente-se mal c o calor e assim tb dá pra levar o carro até à beira da areia e dps c a minha ajuda consegue ir até à beira-mar, por exemplo.

A decisão q eu tomei há 1 ano e meio atrás, e q lhe disse, foi: vamos gozar a vida os dois enqto podemos e dps, SE um dia ele ficar mal, eu apoio-o em nome dos bons momentos q proporcionámos 1 ao outro.

 

Dps de ter começado a namorar c ele, nem de propósito, descobri q tb eu tenho uma doença incurável, embora menos complicada: Lupus.

Deus, de facto, escreve direito por linhas tortas!

 

Joana

 

sinto-me: apaixonada
publicado por Joana às 14:15
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De sara36 a 16 de Agosto de 2007 às 22:19
Eu , há anos que me deparo com um problema de equilibrio . Já consultei inumeros médicos mas sem qualquer tipo de diagnóstico exacto .
Tendo consultado alguns sites e livros onde leio sobre a esclerose multipla , verifiquei que algumas pessoas se queixam dos mesmos sintomas que eu , principalmente a nível de equilibrio , pioro principalmente na época de calor . como devem calcular isto interfere com a minha vida quotidiana, chega a ser incapacitante . Sinto-me desesperada com este problema . Desculpe este desabafo . Gostei da forma como descreveu este problema do seu amigo . beijo
De Joana a 31 de Agosto de 2007 às 12:42
Olá!! Primeiro de td, peço imensa desculpa só agora responder ao teu comentário, mas estive de férias, se é q se podem chamar férias, pq tive a minha mãe internada. Aconselho-te a procurares um bom neurologista. Ñ sei de q zona és, mas mo Hospital de Santa Maria, em Lisboa, há um mto conceituado, q é o Dr. João de Sá. Mas penso q a 1ª coisa q te vão mandar fazer é uma ressonância magnética, pois é uma das formas mais fidedignas de ser detectada a esclerose multipla.

Beijinhos

Podes contar sempre cmg pra desabafar

Joana
De maria .f a 2 de Outubro de 2007 às 15:36
ola sou a maria e tenho esclerose multipla gostaria de te dizer ke es uma grande mulher e ke o teu namorado teve sorte em te encontar espero ke continues com essa coragem e força e ke sejam muito felizes pois eu sei o kuanto e importante termos alguem do nosso lado ke goste realmemte e nos e no compreenda eu tenho alguem assim e da-me muita força .por vezes tenho medo de o perder .desejo-vos muitas felicidades
De Joana a 2 de Outubro de 2007 às 15:59
Olá Maria. Obrigada pelo teu comentário e pela visita a este meu espaço. Sabes, por vezes é complicado, dá vontade de desistir, principalmente quando não nos tratam como merecemos. Mas eu não sou nem nunca fui mulher de desistir, por isso vou continuar sempre a dar-lhe o meu melhor.

Bjocas

Joana
De maria .f a 3 de Outubro de 2007 às 20:28
ola JOANA sou a maria vi agora ke viste o meu comentario e pelo ke li sei ke nao tens tido uns dias muito façeis o ke te posso dizer e ke sendo portadora desta doença eu tenho dias em ke estou mais em baixo nao dou atençao a kem merece e nao consigo estar bem nem comigo nem coninguem mas e claro tens ke pensar em ti tambem espero ke continues a te força por ele mas por ti tambem beijos felicidades
De Joana a 9 de Outubro de 2007 às 12:39
Obrigada pelo teu apoio. É certo q tenho q ter força pra mim e tenho-a, embora por vezes me vá abaixo. Tb eu tenho uma doença complicada, ñ tt como a vossa. Pensam q é Lupus, mas ainda ñ há certezas. Já desconfiaram de Miosite o q tb ñ é nada bom. Tenho dores tds os dias, em diferentes partes do corpo, só q as mais leves ja me habituei a elas, mas ha dias em q ñ consigo fazer a minha vida normal e isso ta a piorar de dia pra dia. O pior é os braços, há movimentos q já ñ consigo fazer, por isso, às vezes tb ñ tou de mto bom humor, mas a vida continua e axo q enqto podemos é q devemos mostrar kem amamos de facto.
Desculpa q me alonguei um pouco.

Bjocas

Joana
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